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| [FONT=verdana, Arial, Helvetica, sans-serif]DC[/FONT] | [FONT=verdana, Arial, Helvetica, sans-serif]CONTRE-INDICATIONS[/FONT] [FONT=Arial, Helvetica, sans-serif](début page)[/FONT] | 
[LIST][*]Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.[*]Lumigan 0,1 mg/ml est contre-indiqué chez les patients  ayant présenté précédemment des réactions secondaires susceptibles  d'être liées au chlorure de benzalkonium ayant conduit à une  interruption de traitement.[/LIST]
 
| [FONT=verdana, Arial, Helvetica, sans-serif]DC[/FONT] | [FONT=verdana, Arial, Helvetica, sans-serif]FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT[/FONT] [FONT=Arial, Helvetica, sans-serif](début page)[/FONT] | 
Il n'existe pas de données pertinentes sur l'utilisation du  bimatoprost chez la femme enceinte. Les études menées chez l'animal ont  mis en évidence une toxicité sur la reproduction à des doses  maternotoxiques élevées (cf Sécurité préclinique).
 Lumigan ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité.
 
Allaitement : 
On ne sait pas si le bimatoprost est excrété dans le lait maternel.  Des essais sur des animaux ont mis en évidence un passage du bimatoprost  dans le lait. Ainsi, on ne peut exclure un risque pour l'enfant  allaité. La décision de soit continuer ou interrompre l'allaitement,  soit continuer ou suspendre le traitement par Lumigan, doit donc être  prise en appréciant d'une part, le bénéfice de l'allaitement pour  l'enfant et d'autre part, le bénéfice du traitement par Lumigan pour la  femme.
				
			 
			
		 
			
			
			
				
					Dernière modification par dermatologue ; 28/06/2012 à 23h49.
				
				
			
			
			
			
	
			
			
				L'information ou le conseil en ligne ne sont pas des consultations médicales et ne doivent exonérer ni le médecin ni le patient d'une véritable consultation avec une anamnèse et un examen clinique qui seuls peuvent permettre d'aboutir à un diagnostic et à une prescription.
Dr Philippe Abimelec, Dermatologue