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Discussion: inhibiteurs de la janus kinase dans le traitement de la pelade

  1. #1
    macdev est déconnecté Membre récent
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    Par défaut inhibiteurs de la janus kinase dans le traitement de la pelade

    bonjour
    Il semble que les inhibiteurs de la janus kinase (surtout utilisés dans la polyarthrite) aient le vent en poupe dans la recherche sur le traitement de toute forme de pelade ..-aux Usa universite de Yale , Columbia...semblent avoir quelques résultats prometteurs et multiplient les essais cliniques...
    En médecine vétérinaire, un médicament de la même famille est attendue en France pour le contrôle du prurit dans le dermatite atopique..

    inconvénients : toxicité/ prix

    Le bout du tunnel dans quelques années???

  2. #2
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    [INDENT][URL="http://ttp//www.e-dermatologue.org/forum/pelade/1826-solution-la-pelade-2.html"]Lisez cela sur les inhibiteurs de la janus kinase [/URL][URL="http://www.e-dermatologue.org/forum/pelade/1826-solution-la-pelade-2.html"]Solution a la pelade?[/URL]

    Avant d'en arriver il y a plusieurs traitements à tenter - l'immunothérapie de contact par diphencyporne (diphenyl cyclopropénone), traitements par immunosupresseurs comme le méthotrexate parfois associé à la corticothérapie géénrale[/INDENT]

    L'information ou le conseil en ligne ne sont pas des consultations médicales et ne doivent exonérer ni le médecin ni le patient d'une véritable consultation avec une anamnèse et un examen clinique qui seuls peuvent permettre d'aboutir à un diagnostic et à une prescription.

    Dr Philippe Abimelec, Dermatologue

  3. #3
    macdev est déconnecté Membre récent
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    bonjour

    merci pour votre réponse...Le dyphencypone est il accesible en cabinet de dermatologue ou seulement en milieu hospitalier en France, est il indiqué sur des zone de pelade ophiasiques sans repousse depuis 8 mois traitées jusq'alors par Minoxidyl/ dermoval...Le méthotrexate est il plus/ moins toxique que les inhibiteurs de La JAK...?
    Merci pour vos réponses

  4. #4
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    [FONT=Helvetica]Au jour d’aujourd’hui, l’intérêt des inhibiteurs de la janus kinase dans les traitement de la pelade est théorique. Il existe [URL="https://clinicaltrials.gov/ct2/resul...&Search=Search"]une seule étude en cours[/URL] pour en connaître son intérêt réel. Cette étude est en cours et les résultats encore loin d'être publiés.[/FONT]

    [FONT=Helvetica]Le tofacitinib (Pfizer) est commercialisé aux Etats Unis pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, son coût est très élevé (2000€/mois). Ses effets secondaires ont été jugés trop importants ( infections très graves, cancers, maladies du foie) en Europe pour que ce médicament soit commercialisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (une affection sérieuse potentiellement très invalidante. Ce médicament à des effets secondaires nettement plus importants que le méthotrexate.[/FONT]

    [FONT=Helvetica]en résumé, il n’y a a peu près aucune chance que le tofacitinib soit commercialisé pour traiter la pelade en France car ce médicament n’a pas fait la preuve de son efficacité dans cette indication, s’agissant d’une affection bénigne, le médicament est bien trop dangereux, pour finir la CPAM n’est pas prête de rembourser de telles sommes dans une indication comme la pelade.[/FONT]

    [FONT=Trebuchet MS]Le tofacitinib comparé au méthotrexate, en première ligne dans la polyarthrite rhumatoïde[/FONT]
    [FONT=Georgia] 25/06/2014[/FONT]
    [FONT=Arial]Avec le léflunomide et la sulfasalazine, le méthotrexate est le traitement de fond de première ligne de référence indiqué dans la polyarthrite rhumatoïde. Dans une étude de phase 3 publiée dans le « New England Journal of Medicine », Eun Bong Lee de l’école universitaire nationale de médecine de Séoul, en Corée du Sud, et ses collègues ont comparé le méthotrexate au tofacitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase (Pfizer).[/FONT]
    [FONT=Arial]Un total de 956 patients a été randomisé entre deux groupes, l’un recevant le tofacitinib 5 ou 10 mg deux fois par jour, et l’autre, une dose croissante de méthotrexate jusqu’à atteindre 20 mg par semaine. Les efficacités respectives des deux traitements ont été évaluées à l’aide du score de Sharp, et en mesurant la proportion de patients qui atteignaient les critères ACR 70, c’est-à-dire une diminution d’au moins de 70 % du nombre d’articulations gonflées.[/FONT]
    [FONT=Trebuchet MS]Une progression très ralentie[/FONT]
    [FONT=Arial]Au bout de 6 mois, la progression de la maladie, mesurée par l’augmentation du score de Sharp, était modeste dans les trois groupes : 0,8 point de plus dans le groupe méthotrexate contre 0,2 point dans le groupe tofacitinib 5 mg et moins de 0,1 point dans le groupe tofacitinib 10 mg. Les différences observées entre les patients du groupe méthotrexate et ceux des deux autres groupes étaient néanmoins statistiquement significatives.[/FONT]
    [FONT=Arial]Les résultats étaient plus probants en ce qui concerne les critères ACR 70, puisqu’ils étaient rencontrés chez 25,5 % des patients du groupe tofacitinib 5 mg et chez 37,7 % des patients du groupe 10 mg contre seulement 12 % des patients du groupe méthotrexate. Le tofacitinib était donc plus efficace, mais il occasionnait également plus d’effets secondaires : 4 % des patients suivant ce traitement ont développé un zona contre 1 % des patients sous méthotrexate. Les auteurs reportent en outre une association entre le tofacitinib et une augmentation des taux de créatinine et de cholestérol.[/FONT]
    [FONT=Arial]Damien Coulomb[/FONT]
    [FONT=Arial]Eun Bong Lee et al, Tofacitinib versus Méthotrexate in Rheumatoid Arthritis, New England Journal of Medicine du 19 juin 2014, volume 370, pages 2377-2 386[/FONT]
    [FONT=Helvetica]
    [/FONT]
    [FONT=Helvetica]1[/FONT]
    [FONT=Helvetica]
    [/FONT]
    Dernière modification par dermatologue ; 19/10/2014 à 15h45.
    L'information ou le conseil en ligne ne sont pas des consultations médicales et ne doivent exonérer ni le médecin ni le patient d'une véritable consultation avec une anamnèse et un examen clinique qui seuls peuvent permettre d'aboutir à un diagnostic et à une prescription.

    Dr Philippe Abimelec, Dermatologue

  5. #5
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    On trouve les causes du refus d'autorisation du Tofacitidib en Europe ici [url]http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/document_library/Summary_of_opinion_-_Initial_authorisation/human/002542/WC500146629.pdf[/url]
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  6. #6
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    Pour répondre à la première partie de votre question la diphencyprone est peu utilisée en France, le centre Sabouraud à Paris, et quelques cabinets…

    Les pelades ophiasiques répondent plus mal que les autres formes de pelades à toutes les formes de traitements.
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  7. #7
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    bonjour,
    Pour faire suite aux discussions sur les inhibiteurs de JAK, les protocoles d'essai sur certains patients incluent une fois par mois, à la place de l'inhibiteur de JAK , un bolus oral de prednisone/olone, de 250 à 300 mg pour un adulte,; puis reprise des inhibiteurs de JAK. Que pensez vous de la seule prise une fois par mois, par voie orale, d'un corticoïde à cette dose , dans le cas d une pelade en plaques anciennes (8 ans) avec repousses partielles et éphémères imprévisibles , mais s'aggravant depuis un an avec une nette tendance à ophiasique?
    le diphencyprone (DCP) n'étant pas ou très peu utilisé en France, qu'elle alternative thérapeutique peut on conseiller? (laser?)

    Merci

  8. #8
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    [FONT=UICTFontTextStyleBody]Les bolus de corticoides donnent de mauvais resultats dans la pelade ophiasique, ils ne sont donc pas indiqués a notre avis. Pour une pelade ophiasique je choisirais plurôt les injections intralesionnelles de corticoides, la diphencyprone voir le methotrexate si l'extenssion est importante.[/FONT]
    Dernière modification par dermatologue ; 26/07/2015 à 21h31.
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  9. #9
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    Bonsoir
    Aux Us et au Royaume uni, les prescriptions des inhibiteurs des janus kinases explosent... parfois , afin de pouvoir être pris en charge à coup sûr par les assurances, avec des indications différentes de celle cherchée..et il semble que les effets soient très prometteurs , même sur pelades universalis datant et sur des individus ayant déjà tout essayé.. Dans les forum, une seule personne a eu une diverticulite, probablement favorisée par le "médicament"...la plus part n'a aucun effet secondaire clinique ou biologique
    Certains , tellement heureux, montrent leur évolution , photographies à l'appui..
    Comment interpréter tout ça... est il possible d'arriver un jour à "dompter" ces molécules?
    Merci

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